Ernährungssonden für Menschen mit ALS: Mit einigen Missverständnissen aufräumen

Für viele Menschen mit ALS ist die Entscheidung, sich bei Bedarf eine Ernährungssonde legen zu lassen, eine wichtige Entscheidung, und wie bei vielen Entscheidungen, die während einer ALS-Reise getroffen werden müssen, gibt es auch hier keine einheitliche Entscheidung -alle Vielfalt. Anlässlich der Woche der Ernährungssonden-Bewusstseinswoche möchten wir einige häufige Bedenken und Missverständnisse darüber sowie einige Hilfsquellen mitteilen.

Während der richtige Zeitpunkt, über eine Ernährungssonde nachzudenken, von Ihren individuellen Umständen abhängt, ist für eine Person mit ALS ein unbeabsichtigter Verlust von 10 Prozent des Körpergewichts normalerweise ein guter Indikator dafür, dass eine Ernährungssonde von Vorteil sein kann. Weitere Anzeichen, die es zu beachten gilt, sind, wenn das Essen zu Müdigkeit führt, wenn man Schwierigkeiten hat, genug zu essen, um sich ausreichend zu ernähren, oder wenn man Schwierigkeiten beim Kauen, Würgen oder Schlucken hat. Wenn Sie diese Herausforderungen erkennen, können Sie und Ihr Pflegeteam proaktiv in den Entscheidungsprozess eingreifen.

Zwar handelt es sich bei der Platzierung einer Ernährungssonde um einen chirurgischen Eingriff, im Allgemeinen handelt es sich jedoch um einen sicheren und einfachen Eingriff, der nur 30 Minuten dauern kann. Es gibt zwei Möglichkeiten, den Schlauch zu platzieren: entweder mit einem Endoskop durch den Mund bis zur Magenwand oder unter Anleitung eines Röntgengeräts. Treten keine Komplikationen auf, kann die Person oft noch am selben Tag oder spätestens nach einer Übernachtung im Krankenhaus nach Hause gehen. In den meisten Fällen verursacht der Eingriff für kurze Zeit nur leichte Schmerzen und Beschwerden.

Eine Ernährungssonde ermöglicht es einer Person mit ALS, ihren Flüssigkeits- und Nährstoffbedarf ohne die Schwierigkeiten und Erschöpfung des Essensprozesses zu decken. Das bedeutet jedoch nicht, dass Sie nicht jeden Monat essen können, wenn und wann Sie möchten. Da die Ernährungssonde die Hauptquelle für die Aufnahme der benötigten Kalorien darstellt, kann das Essen und Trinken durch den Mund zum Vergnügen und Vergnügen eingespart werden.

Auch wenn sie als „Ernährungssonde“ bezeichnet wird, ist der Name etwas irreführend. In vielen Fällen kann es auch zur Verabreichung von Medikamenten verwendet werden. Einige Pillen können zerkleinert werden und auf diese Weise können Flüssigkeiten zugeführt werden, wenn das Schlucken Probleme bereitet. Daher ist es eine Herausforderung, sicherzustellen, dass eine Person mit ALS beim Trinken durch den Mund ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt. Wenden Sie sich an Ihr Pflegeteam, um die für Sie sichersten Optionen zu ermitteln.

Sobald die Ernährungssonde platziert ist, ist die für die Verwendung der Ernährungssonde erforderliche Ausrüstung minimal und erfordert nicht viel Platz für den Transport. Bei der Bolusernährung sind lediglich eine Spritze und eine Säuglingsnahrung erforderlich. Bei schwerwiegenden Verdauungsproblemen kann eine Pumpe erforderlich sein, aber aller Wahrscheinlichkeit nach wird eine Person mit ALS, die sich für die Platzierung einer Ernährungssonde entscheidet, nur minimale Auswirkungen auf ihre Fähigkeit feststellen, das Haus zu verlassen, Kontakte zu knüpfen und andere Dinge zu tun, die sie möchte genießen.

Letztendlich ist die Entscheidung für die Platzierung einer Ernährungssonde eine persönliche Entscheidung einer Person mit ALS und ihrer Betreuer. Es ist wichtig, im Voraus zu planen und die verschiedenen Optionen mit Ihrem Pflegeteam zu besprechen, um die Vor- und Nachteile abzuwägen und zu verstehen, wie sich die Entscheidung auf Ihre allgemeine Lebensqualität auswirkt.

Die folgenden Ressourcen wurden entwickelt, um Ihnen das Wissen zu vermitteln, das Sie benötigen, um diese Entscheidung mit möglichst wenig Stress und Schwierigkeiten zu treffen.

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